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Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 5

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen

Acromegaly
Insulinoma
Rare endocrine growth disease
Congenital isolated hyperinsulinism
Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
Multiple endocrine neoplasia
Difference of sex development
Rare diabetes mellitus
Rare thyroid disease
Rare adrenal disease
Genetic obesity

6.790891885757446 51.19653144740707 Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8117702
0211 8101504844
Webseite
E-Mail

Schwerpunkt Kongenitaler Hyperinsulinismus

Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie
Seltenes Insulinresistenz-Syndrom
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Insulinresistenz-Syndrom Typ B
MODY
Insulinresistenz-Syndrom Typ A
Hyperinsulinämische Hypoglykämie
Diabetes mellitus, neonataler

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Webseite
E-Mail

07071 2983670
07071 292784
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)
Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)

Silver-Russell syndrome
Turner syndrome
Prader-Willi syndrome
Idiopathic congenital hypothyroidism
Noonan syndrome
Pituitary adenoma
Adrenogenital syndrome
46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome
Acromegaly
Septo-optic dysplasia spectrum
Multiple endocrine neoplasia

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail

Diabetes insipidus, zentraler
Akromegalie
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
Kraniopharyngeom
Addison-Krankheit
Adipositas, genetisch bedingte
Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
Lipodystrophie, erworbene
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Diabetes mellitus, seltener
Neoplasie, endokrine multiple
Lipodystrophien, primäre
Prolaktinom

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
Webseite
E-Mail

Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-resistenter
Hyperinsulinismus, Diazoxid-resistenter
Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistanter
Hyperinsulinismus durch HNF4A-Mangel
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-sensitiver
Hyperinsulinismus durch UCP2-Mangel
Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-dominanter
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanter
Hyperinsulinismus durch INSR-Mangel
Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistenter, durch Kir6.2-Mangel
Hyperinsulinismus-Hyperammonämie-Syndrom
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiver

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 0

Versorgungseinrichtungen 4

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen

Acromegaly
Insulinoma
Rare endocrine growth disease
Congenital isolated hyperinsulinism
Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
Multiple endocrine neoplasia
Difference of sex development
Rare diabetes mellitus
Rare thyroid disease
Rare adrenal disease
Genetic obesity

6.790891885757446 51.19653144740707 Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8117702
0211 8101504844
Webseite
E-Mail

Schwerpunkt Kongenitaler Hyperinsulinismus

Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie
Seltenes Insulinresistenz-Syndrom
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Insulinresistenz-Syndrom Typ B
MODY
Insulinresistenz-Syndrom Typ A
Hyperinsulinämische Hypoglykämie
Diabetes mellitus, neonataler

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Webseite
E-Mail

07071 2983670
07071 292784
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)
Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)

Silver-Russell syndrome
Turner syndrome
Prader-Willi syndrome
Idiopathic congenital hypothyroidism
Noonan syndrome
Pituitary adenoma
Adrenogenital syndrome
46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome
Acromegaly
Septo-optic dysplasia spectrum
Multiple endocrine neoplasia

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail

Diabetes insipidus, zentraler
Akromegalie
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
Kraniopharyngeom
Addison-Krankheit
Adipositas, genetisch bedingte
Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
Lipodystrophie, erworbene
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Diabetes mellitus, seltener
Neoplasie, endokrine multiple
Lipodystrophien, primäre
Prolaktinom

Patientenorganisationen 1

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
Webseite
E-Mail

Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-resistenter
Hyperinsulinismus, Diazoxid-resistenter
Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistanter
Hyperinsulinismus durch HNF4A-Mangel
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-sensitiver
Hyperinsulinismus durch UCP2-Mangel
Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-dominanter
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanter
Hyperinsulinismus durch INSR-Mangel
Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistenter, durch Kir6.2-Mangel
Hyperinsulinismus-Hyperammonämie-Syndrom
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiver

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